鹿O型口蹄疫病毒ELISA檢測試劑盒操作步驟:

1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。

2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。

3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。

4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。

6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。

7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。

10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。

12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。

游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒

游離甲狀腺素(FT4)ELISA試劑盒

游離睪酮(F-TESTO)ELISA試劑盒

游離蛋白S(FP-S)ELISA試劑盒

游離雌三醇(FE3)ELISA試劑盒

游離β絨毛膜促性腺激素(f-βhCG)ELISA試劑盒

幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒

幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒

幽門螺桿菌細胞毒素相關(guān)基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISA試劑盒

優(yōu)球蛋白(EL)ELISA試劑盒

硬骨素(SOST)ELISA試劑盒

印度刺猬因子(IHH)ELISA試劑盒

隱熱蛋白(NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1)ELISA試劑盒

吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA試劑盒

音猬因子N端(Shh-N)ELISA試劑盒

音猬因子(SHH)ELISA試劑盒

抑制素β-B(Inhbb)ELISA試劑盒

抑制素β-A(INHBA)ELISA試劑盒

抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒

抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒

抑制素(INH)ELISA試劑盒